抗疫成功

一场关乎下一代肿瘤医治格式的竞赛，正在继续升温。 最新的入局者，是科伦博泰与Crescent。1

  一场关乎下一代肿瘤医治格式的竞赛，正在继续升温。 最新的入局者，是科伦博泰与Crescent。12月4日，两边达到一项共同的交换授权协作，相互引入对方的中心管线/VEGF+ADC

  流感态势还在晋级。11月27日，我国疾病防备控制中心发布的《全国急性呼吸道流行症哨点监测状况（2025年第47周）》显现，全国共陈述1234起流感样病例爆发疫情，较前一周添加279起。 医药电商渠道的

  2025 ESMO Asia 年会是亚洲甚至全球肿瘤学范畴的重要学术盛会，将于 2025 年 12 月 5 日至 7 日在新加坡举办。今天大会已正式发布惯例摘要。本文整理了需求咱们来重视的我国立异药在双/三

  DS-8201的爆火，推动了ADC范畴的快速地开展。现在，这一赛道将迎来新打破——双抗ADC的年代，正加快到来。 11月21日，据CDE官网，百利天恒的EGFR/HER3双抗ADC药物BL-B01D1提

  每一年的流感季，或许都会催生这样一个疑问：人类还需求多久才干消除流感？惋惜的是，答案仍是遥遥无期。 一方面，流感病毒在自然界的宿主很多，完全消除流感并不是特别简单。而且，作为RNA病毒，流感病毒可感染宿主细

  在肿瘤药立异的浪潮中，谁能掌握下一代IO疗法的话语权？ 这样的一个问题很难答复。但有一点是承认的，那就是药企有必要手握一款足以代替PD-1的基石级药物。 阅历TIGIT、CD47的预期失败之后，PD-(L)

  罗氏还在“扫货”，这次轮到了荃信生物。 荃信生物最新发布的公告显现，10月28日，公司与F. Hoffmann-La Roche Ltd（罗氏）达到全球独家协作与答应协议。 据此，荃信生物颁发罗氏开发

  2025年10月28日晚，荃信生物发布公告称，与罗氏制药达到全球独家协作与答应协议，罗氏将取得荃信生物自主研制的长效自免双抗QX031N的全球开发、注册、出产及商业化权益。 该协议包括7500万美元的

  据最新音讯，丹麦生物技能公司Genmab正在就收买荷兰制药商Merus进行深化商洽。Meru中心在研产品petosemtamab（MCLA-158）是一款靶向EGFR及LGR5的双抗药物，在部分晚期头

  立异药转型进入高速期。 来历｜医药研讨社 现代人饱尝睡觉问题困扰。 美团多个方面数据显现，本年上半年，就有超越2000万人在美团渠道内查找睡觉相关疾病，查找传统睡觉药物的人群超越750万人。不过，不少抗失眠药

  在本周举办的2025年世界肺癌大会（WCLC）上，BioNTech联合BMS发布其PD-L1 × VEGF双特异性抗体候选药物pumitamig（BNT327）的全球Ⅱ期研讨中期成果，触及初治广泛期小

  PD-(L)1/VEGF的纷争只是开端。 跟着PD-(L)1/VEGF加快迭代单抗趋势得到承认，更多公司期望在IO 2.0疗法进步一步晋级迭代，前瞻布局三抗。 现在，全球共有近20款PD-(L)1/V

  2025年7月2日，美国FDA宣告，加快同意再生元制药（Regeneron）研制的linvoseltamab-gcpt（商品名：Lynozyfic）上市，用来医治既往承受至少四线医治的复发或难治性多发

  环绕DLL3（Delta样配体3）靶点的竞赛，日趋激烈，现已从双抗进入到三抗年代。 罗氏的RO7616789、默沙东的MK-6070，都是已进入临床阶段的靶向DLL3的三抗。 现在，国内企业也在参加这场竞赛

  新秀上台，双抗赛道“好戏不断”。 近来岸迈生物已向港交所递送招股书，拟主板挂牌上市，中信证券和招银世界担任联席保荐人。 按建立时刻（2015年）来看，岸迈生物是一家比较年青

  2024年末，BioNTech以9.5亿美元收买普米斯生物时，外界还在质疑其对PD-(L)1/VEGF双抗药物BNT327的“高估值”是不是合理。 但是，只是曩昔半年时刻，百时

  美国临床肿瘤学会（ASCO）2025年会已满意闭幕，这场全球肿瘤学界最具影响力的年度盛会，再次为咱们出现了一场关于“抗癌未来”的科技盛宴。 本年，我国立异药再度交出了一份耀眼

  -01- 导言 新血管的构成，是一个由各种促血管生成和抗血管生成分子调理的杂乱而动态的进程，在肿瘤成长、侵袭和搬运中起着至关重要的效果。跟着分子生物学和细胞生物学的开展，参加肿瘤血管生成的各种生物分子，如成长因子、趋化因子和粘附因子已逐步被说明

  《两只小鼠的江湖》系列文章曾引起职业重视，让转基因小鼠在人源抗体药物研制中的关键效果进入群众视界。从初代技能到AI交融，抗体小鼠技能的四代迭代史，恰如一场生物医药界的“封神之战”。第一代：盘古开天——

  本年春节期间，流感暴虐全球，女明星大S因感染流感离世的音讯，更让人们对流感多了一份忧虑。 怎么备好药物、有用防备流感再次成为群众关怀的焦点，许多人开端活跃囤备药物以备不时之需。 此刻，一款名为速福达（又称玛巴洛沙韦）的治流感神药开端热销

  “下一款可威”在哪里？来历｜医药研讨社冬天流感高发，一些医治药物也正值销量高涨时期。比方有“抗流感神药”之称的可威（磷酸奥司他韦），出售潜力十足，其背面的广东东阳光药业股份有限公司（以下简称“东阳光药”）也有了新动作

  本文系根据揭露材料编撰，仅作为信息沟通之用，不构成任何出资主张。 生物医药的灿烂星空中，PD-1抑制剂无疑是最耀眼的那颗星，既照亮了很多肿瘤患者的期望之路，也铸就了K药（Keytruda，帕博利珠单抗）的“药王”之路

  在年头遭受回绝之后，安斯泰来总算能开香槟庆祝了。 10月18日，FDA宣告同意Claudin18.2单抗Vyloy（zolbetuximab）上市，将其作为肿瘤Claudin18.2阳性的部分晚期不行切除或搬运性胃癌，以及HER2阴性胃食管交界处腺癌成人患者的一线

  曩昔几年，国产立异疫苗企业讲故事的时分，最喜欢提的一个概念是：国产代替。 即，国内疫苗种类与海外疫苗种类，存在代际距离。在这一逻辑下，只需企业在特定的种类范畴，跑得满足快，也将收成满足的幻想空间。 这句话乍听起来没什么问题，但疏忽了一个重要条件：新旧王的权利交代，往往来自对产品的解构与重塑

  武田制药计划在美裁人1000人；Zymeworks停止HER2双抗ADC开发

  武田制药继续调整战略。 8月2日，武田制药宣告，计划封闭其坐落美国加州的研制中心，并在美裁人1000人。 HER2双抗ADC研制不易。 8月1日，Zymeworks在2024Q2财报中泄漏，在对公司新式的全资管线进行战略评价后，决议正式停止HER2双抗ADC ZW49的临床开发项目

  【聚集】部分枸橼酸抗凝（RCA）是（CRRT）首选抗凝计划 枸橼酸制品市场需求将增加

  枸橼酸制品相关供货商有成都青山利康药业、四川南格尔生物、湖南华日制药、陕西汉唐制药、四川绵竹鸿基制药等。 部分枸橼酸抗凝（RCA）是一种血液透析抗凝技能。作为代谢中心产品，枸橼酸在人体内参加物质